Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zoetis deutschland gmbh (4402304) - subkutane anwendung; subkutane anwendung; subkutane anwendung; subkutane anwendung; bovines herpesvirus typ 1, stamm difivac, ge-, inaktiviert - injektionssuspension - subkutane anwendung (färse) - -; subkutane anwendung (kalb, noch nicht wiederkäuend) - -; subkutane anwendung (rind, zur fleischproduktion) - -; subkutane anwendung (rind) - -; bovines herpesvirus typ 1, stamm difivac, ge-, inaktiviert (35230) 0,0062 titer - kalb, noch nicht wiederkäuend; rind, zur fleischproduktion; rind; färse

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

zoetis deutschland gmbh (4402304) - nasale anwendung; eintropfen in die nase; eintropfen in die nase; nasale anwendung; nasale anwendung; eintropfen in die nase; nasale anwendung; eintropfen in die nase; eintropfen in die nase; nasale anwendung; bovines herpesvirus typ 1, stamm difivac, ge-, lebend - lyophilisat und lösungsmittel zur herstellung einer injektionssuspension - nasale anwendung (färse) - -; eintropfen in die nase (färse) - -; eintropfen in die nase (kalb, noch nicht wiederkäuend) - -; nasale anwendung (kalb, noch nicht wiederkäuend) - -; nasale anwendung (rind, zur fleischproduktion) - -; eintropfen in die nase (rind, zur fleischproduktion) - -; nasale anwendung (rind) - -; eintropfen in die nase (rind) - -; eintropfen in die nase (saugkalb) saugend -; nasale anwendung (saugkalb) saugend -; bovines herpesvirus typ 1, stamm difivac, ge-, lebend (35231) 100000 zellkultur-infektiöse-dosis 50% - saugkalb; rind, zur fleischproduktion; kalb, noch nicht wiederkäuend; rind; färse

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ecuphar nv (4401003) - eintropfen in die nase; zur intranasalen anwendung; zur intranasalen anwendung; eintropfen in die nase; bovines herpesvirus typ 1, stamm 1316, lebend - lyophilisat und lösungsmittel - eintropfen in die nase (rind, zur fleischproduktion) - -; zur intranasalen anwendung (rind, zur fleischproduktion) - -; zur intranasalen anwendung (rind) - -; eintropfen in die nase (rind) - -; bovines herpesvirus typ 1, stamm 1316, lebend (35228) gewebekultur-infektiöse-dosis 50% - rind, zur fleischproduktion; rind

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

ursapharm gmbh - dexamethason; gentamicinsulfat - dexamethason und antiinfektiva

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

ursapharm gmbh - dexamethason dinatriumphosphat; gentamicinsulfat - dexamethason und antiinfektiva

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

gebro pharma gmbh - rifaximin -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

omnivision gmbh - ketorolac-trometamol -

Österreich - Deutsch - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

dermapharm gmbh - latanoprost -

Europäische Union - Deutsch - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumiant kann als monotherapie oder in kombination mit methotrexat verwendet werden. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Deutschland - Deutsch - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

bioveta, a.s. (8088017) - equines herpesvirus, typ 1, inaktiviert - emulsion zur injektion - equines herpesvirus, typ 1, inaktiviert (38653) 0,3222 vironeutralisations-antikörpertiter - pferd